<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><oembed><version>1.0</version><provider_name>Nyújtsd a kezed itt vagyok neked!</provider_name><provider_url>https://betegseg.cafeblog.hu</provider_url><author_name>Aliz</author_name><author_url>https://betegseg.cafeblog.hu/author/lizusmidwifegmail-com/</author_url><title>Epithelialis petefészek daganat</title><html>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;A betegség a petefészek bármely szöveti részéből kialakulhat. Szövettani szempontból 3 nagy csoportját különbözteti meg az orvostudomány. Leggyakrabban a petefészek felszínét borító epitheliális sejtek ellenőrizhetetlen növekedése és szaporodása áll kialakulásának hátterében. Ezt a típust – mely a kórképek 90 %-át teszi ki – epitheliális petefészekráknak nevezik. Ezen kívül a petét képző germinális (csíra) sejtekből, vagy a petefészket átszövő kötőszöveti (stromális) sejtekből) is elindulhat a daganatképződés.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Az orvostudománynak még nem sikerült felderítenie, hogy mi indítja el ezt a kóros folyamatot, különböző genetikai eltéréseknek, növekedési faktoroknak tulajdonítanak szerepet a kutatók – folytatta a szakember. Elsősorban idősebb nők érintettek, ez felveti lehetőségét, hogy a menstruációs ciklus megszűnése után is még fennáló agyalapi mirigyből termelődő gonodrotop hormonok okozzák a kóros elváltozást. &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Az epitheliális petefészekrákokat újabb ismereteink szerint két nagy csoportba sorolhatjuk – a betegség lehet alacsony- és magas malignitású.  A terápia meghatározása szempontjából rendkívül fontos eldönteni, hogy melyikkel állunk szemben,mert különböző genetikai eltérések fedezhetőek fel az egyik- és a másik típusban. &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;A petefészekrák kialakulásának kockázati tényezői. &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Bár az okokat nem ismerjük, de azt tudjuk, hogy a daganatoknak létezik öröklött, és genetikailag nem meghatározott, “ok nélküli” formája – mondta a szakértő. Utóbbi forma kockázati tényezője lehet az életkor – 50 év feletti nőknél a legmagasabb a rizikó – valamint a gyakori peteérésnek is szerepe lehet a kór kialakulásában, ezért a gyermektelen-, a fogamzásgátlót sosem használó-, a menstruációt korábbi életkorban kezdő-, ill. a menopausába az átlagosnál később kerülő nők is veszélyeztetettebbek. &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;A hormonpótló kezelés, a dohányzás, a zsíros ételek-, valamint az alkohol nagy mértékű fogyasztása is rizikótényezőnek számítanak. A petefészek működését gátolja a várandósság és a szoptatás, tehát azok a nők, akik több gyermeket hoztak világra és sokáig szoptatták őket, védettebbek, ahogyan az orális fogamzásgátlást használók körében is ritkábban mutatják ki a betegséget, ill. a méhkürt lekötésen átesett hölgyeknél is kevésbé valószínű a petefészekrák kialakulása (hiszen a daganatos sejtek egy része a kürtből indul ki).&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Genetika – ismerjük a génmutációkat:&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;az öröklött petefészek daganatok hátterében minden esetben genetikai eltérés fedezhető fel – a BRCA1 és a BRCA2 gének mutációi. A genetikai háttérrel élő családokban gyakran petefészekrák szindróma öröklődésére van esély – melyben más típusú gének károsodásával összeadódva a vastagbélrák, méhtestrák, illetve az emlődaganat kockázata is megnő.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fontos tudni, hogy van-e genetikai eltérés, mert a hibát hordozók körében a betegség előfordulási aránya 70 éves kor felett BRCA1 pozitivitás esetén 40-60 %-ra, BRCA2 esetében 10-20 %-ra emelkedik. Az 5 éves túlélés a petefészek daganatokban 45-50 %, míg az emlődaganatok körében ez az arány 80-90 %-os. Ennek oka, hogy az emlődaganat  tapintható ill. szűrhető és így korán felismerhető, ezzel szemben a petefészekrákok korai felismerésére nem rendelkezünk szűrővizsgálati lehetőséggel. A tünetek az emésztéssel, a bélműködéssel összefüggésbe hozható panaszokra utalnak, így puffadás, székrekedés jelezheti a betegséget, ilyen panaszok azonban időről-időre az emberek nagy többségénél előfordulnak. Ha azonban ezek a tünetek nem múlnak, gondolni kell erre a diagnózisra is.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Jel lehet: hastérfogat növekedés&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Jelenleg a petefészekrákok jelentős részét előrehaladott stádiumban fedezik fel a szakorvosok. A stádium beosztásnál 1-es, 2-es, 3-as és 4-es stádiumot alkalmaznak, korai stádiumban mindössze az esetek 26 %-át fedezik fel. (3-as-58%, 4-es-13%). Az 5 éves túlélés lehetősége a korai stádiumokban akár 90 % lehet, a 3-as stádiumban már 45 %, a 4-es stádiumban 20 %-ra csökken ez az esély.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;A tünetek között fontos megemlíteni a hastérfogat növekedését. A betegség következtében hasvíz alakul ki, tehát ha valaki különösebb ok nélkül ilyesmit észlel magán, forduljon orvoshoz.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;Szűrés – lehetne, de drága:&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;léteznek módszerek, amelyekkel elő lehetne segíteni a korai felismerést, ezek azonban sajnos nem költséghatékonyak, ami gátolja széles körben való alkalmazásukat. A hüvelyi ultrahangos vizsgálat, ill. a CA-125 tumormarker emelkedése felveti a betegség gyanútját. Ez a fehérje azonban a nem daganatos betegségek esetén is emelkedhet, tehát az érték kilengése nem egyértelműen petefészek daganatot jelent. A két vizsgálat együttes alkalmazása azonban már megbízható eredményt mutathat. A családi anamnézissel élő nőknél kezdeményezhető ezen diagnosztikus eljárások elvégzése. &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Továbblépés az orvostudomány ezen területén, hogy ma már lehetőség van egy másik tumormarker –HE4 – vizsgálatára is, amely a már említett fehérjemennyiség (CA 125) mérésével együtt hatékonyabbá  teszi a korai  a diagnózis felállítását.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&nbsp;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;img class=&quot;attachment-post-thumbnail&quot; src=&quot;https://betegseg.cafeblog.hu/files/2015/05/malyvavirag1-200x150.png&quot; alt=&quot;malyvavirag1&quot; width=&quot;200&quot; height=&quot;150&quot; /&gt;&lt;/p&gt;</html><type>rich</type><thumbnail_url>https://betegseg.cafeblog.hu/files/2015/05/malyvavirag1-150x150.png</thumbnail_url><thumbnail_width>150</thumbnail_width><thumbnail_height>150</thumbnail_height></oembed>